ન્યૂઝ અપડેટ્સ
ADVERTISEMENT
ADVERTISEMENT
કેટલાકને ઘર અને પરિવારથી તો કેટલાક અજીબોગરીબ રોગો થયા હોય છે શિકાર. આજે અમે તમને બ્રિટનના એક એવા બાળક વિશે જણાવવા જઈ રહ્યા છીએ જેને ખૂબ જ દુર્લભ બીમારી છે (Britain Baby rare diesease without name). તમે આ રોગનું નામ સાંભળ્યું નહીં હોય કારણ કે વાસ્તવમાં આ રોગનું કોઈ નામ નથી. આ નામહીન રોગને કારણે, બાળકની માતા (Mother fighting to save child from deadly disease) તેને બચાવવા માટે ઝઝૂમી રહી છે.
11 મહિનાના પુત્રને બચાવવા માતા કરી રહી છે પ્રયાસ
ADVERTISEMENT
બ્રિટનની 32 વર્ષીય માતા લુસિંડા એન્ડ્રુઝ(Lucinda Andrews) તેના 11 મહિનાના પુત્રને બચાવવા માટે સંઘર્ષ કરી રહી છે. તેમના પુત્રને એક એવી બીમારી છે જેમાં ડૉક્ટરો પણ મદદ કરી શકતા નથી, તેણે તેના હાથ ખેંચી લીધા છે. આ રોગ એટલો દુર્લભ છે કે તેનું નામ પણ નથી. બાળકને TBCD (Tubulin Folding Cofactor D) જીન નામનો રોગ છે.
બાળકને ખૂબ જ દુર્લભ રોગ
ADVERTISEMENT
આ રોગમાં મગજ સ્નાયુઓને સિગ્નલ નથી મોકલતું, જેના કારણે બાળકને હલનચલનમાં તકલીફ થાય છે. ક્યારેક તેને ધ્રુજારી આવવા લાગે છે અને તે હલનચલન પણ કરી શકતો નથી. આ રોગમાં ધીમે-ધીમે બાળકની માંસપેશીઓ એટલી નબળી પડી જાય છે કે તે શ્વાસ પણ લઈ શકતો નથી. આ કારણે, લ્યુસિન્ડાએ શક્ય તેટલી વહેલી તકે બાળકની સારવાર શરૂ કરવી પડશે. દરેક પસાર થતો દિવસ તેને મૃત્યુની નજીક લઈ જઈ રહ્યો છે.
માતા 2 કરોડ એકત્ર કરવામાં વ્યસ્ત છે
ADVERTISEMENT
માતાએ ઓનલાઈન ઘણું શોધ્યું, ઘણું સંશોધન કર્યા પછી, તેમને અમેરિકામાં એક બાયોટેક કંપની મળી જે ખૂબ જ દુર્લભ રોગો માટે નવી દવાઓ બનાવે છે. મહિલાએ કહ્યું કે હવે બાળક પાસે આ કંપનીનો જ આધાર છે, પરંતુ આ આખી પ્રક્રિયામાં ઘણા પૈસા ખર્ચવામાં આવશે. માતાએ ક્રાઉડ ફંડિંગ દ્વારા બાળક માટે 2 કરોડ રૂપિયા એકત્ર કરવાનું નક્કી કર્યું. મિરર વેબસાઈટ સાથે વાત કરતા લુસિંડાએ જણાવ્યું કે લીઓ દુનિયાનું 16મું બાળક છે જેને આ બીમારી છે. આટલી દુર્લભ બીમારી હોવાને કારણે તેનું નામ હજુ સુધી આપવામાં આવ્યું નથી. પરંતુ તે માને છે કે બ્રિટનમાં તેના પુત્ર જેવા વધુ બાળકો હશે. બાળકનું સ્મિત જોઈને તે લડતા રહેવા માંગે છે. કંપની દ્વારા દવા બનાવવાની પ્રક્રિયા પણ ઘણી લાંબી છે, તેથી સમગ્ર મદદનો ટુંક સમય કરવી જરૂરી છે.
સંકળાયેલા મુદ્દાઓ