બ્રેકિંગ ન્યુઝ

logo

VTV / લાઈફસ્ટાઈલ / Health / આરોગ્ય / શું છે લાફોરાની બીમારી? જાણો કારણો, લક્ષણો અને બચવાના ઉપાય

હેલ્થ / શું છે લાફોરાની બીમારી? જાણો કારણો, લક્ષણો અને બચવાના ઉપાય

Last Updated: 05:23 PM, 12 May 2025

logo

FOLLOW ON

logo

શેર કરો

logo logo logo
article-logo

લાફોરા રોગ એક દુર્લભ અને ખૂબ જ ગંભીર રોગ છે. વહેલા નિદાન અને યોગ્ય કાળજી ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. જો તમારા પરિવારમાં કોઈને કિશોરાવસ્થામાં યાદશક્તિ અથવા ચાલવાની સમસ્યા થઈ હોય, તો ચોક્કસપણે ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરો.

ક્યારેક આપણા શરીરમાં એવા દુર્લભ રોગો થાય છે જેના વિશે ઘણા લોકો જાણતા નથી અને જો સમયસર સારવાર ન મળે તો સ્થિતિ વધુ ખરાબ થઈ શકે છે. આવો જ એક રોગ લાફોરા છે. આ એક દુર્લભ અને ગંભીર ન્યુરોલોજીકલ રોગ છે જે મગજને અસર કરે છે. તે ઘણીવાર કિશોરાવસ્થામાં શરૂ થાય છે અને ધીમે ધીમે સ્નાયુઓ, વિચારવાની ક્ષમતા અને દૈનિક પ્રવૃત્તિઓને અસર કરવાનું શરૂ કરે છે. ચાલો તેના લક્ષણો, કારણો, પરીક્ષણો અને સારવાર વિશે જાણીએ.

લાફોરા રોગ શું છે?

લાફોરા રોગ એ એક આનુવંશિક રોગ છે જે મગજમાં ગ્લાયકોજેન (ખાંડ આધારિત) થાપણોના સંચયને કારણે થાય છે જેને લાફોરા બોડીઝ કહેવાય છે. આ સંચિત પદાર્થો મગજના કોષોને નુકસાન પહોંચાડે છે અને ધીમે ધીમે નર્વસ સિસ્ટમને નબળી પાડવાનું શરૂ કરે છે. આ રોગને લાફોરા બોડી ડિસીઝ અથવા પ્રોગ્રેસિવ માયોક્લોનસ એપિલેપ્સી પણ કહેવામાં આવે છે.

વધુ વાંચો: વાળ ખરવાનું દુઃખ! આત્મવિશ્વાસ થઈ રહ્યો છે ઓછો? કારણ જાણો અને મૂળથી કરો ઉપચાર

આ રોગ કઈ ઉંમરે થાય છે?

મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, આ રોગ 10 થી 17 વર્ષની ઉંમરે દેખાય છે. શરૂઆતમાં તેના લક્ષણો નાના લાગે છે, પરંતુ ધીમે ધીમે તે ગંભીર બને છે અને પછીથી દર્દીની મુશ્કેલી વધવા લાગે છે. આવી સ્થિતિમાં, શરૂઆતના તબક્કામાં આ રોગની ઓળખ થવાથી ડૉક્ટર માટે તેની સારવાર કરવી સરળ બને છે

લક્ષણો શું છે?

  • શરીરમાં અચાનક ધ્રુજારી અથવા બેભાન થવું.
  • માયોક્લોનસ: શરીરના કોઈ ભાગમાં આંચકા અથવા ધ્રુજારી.
  • માનસિક ક્ષમતામાં ધીમે ધીમે ઘટાડો: અભ્યાસમાં એકાગ્રતાનો અભાવ, વસ્તુઓ ભૂલી જવી અથવા વર્તનમાં ફેરફાર.
  • ચાલવામાં મુશ્કેલી: સંતુલન ગુમાવવું અથવા સ્નાયુઓની નબળાઇ.
  • દ્રષ્ટિ પર અસર: કેટલાક કિસ્સાઓમાં દ્રષ્ટિ પણ નબળી પડવા લાગે છે.

આ રોગનું કારણ શું છે?

આ રોગ આનુવંશિક છે. આનો અર્થ એ થયો કે જો માતાપિતામાંથી કોઈ એકમાં આ રોગ માટે ખામીયુક્ત જનીન હોય, તો બાળક તેનાથી પ્રભાવિત થઈ શકે છે. તે એક ઓટોસોમલ રિસેસિવ ડિસઓર્ડર છે, જેનો અર્થ એ થાય કે આ રોગ ત્યારે જ થાય છે જ્યારે ખામીયુક્ત જનીન બંને માતાપિતા પાસેથી વારસામાં મળે છે.

ઓળખ કેવી રીતે કરવામાં આવે છે?

  • EEG (ઇલેક્ટ્રોએન્સેફાલોગ્રામ): મગજની વિદ્યુત પ્રવૃત્તિ જોવા માટે.
  • એમઆરઆઈ સ્કેન: મગજના બંધારણમાં ફેરફાર જોવા માટે.
  • આનુવંશિક પરીક્ષણ: જનીનોમાં ખામીઓ ઓળખવા માટે.
  • ત્વચા બાયોપ્સી: ત્વચાની તપાસ કરીને લાફોરા બોડીની પુષ્ટિ થાય છે.

સારવાર શું છે?

લાફોરા રોગનો હજુ સુધી કોઈ ચોક્કસ ઈલાજ નથી. પરંતુ કેટલીક દવાઓ તેના લક્ષણો ઘટાડવા અને દર્દીનું જીવન થોડું સરળ બનાવવા માટે આપવામાં આવે છે, જેના કારણે દર્દી દવા લીધા પછી રાહત અનુભવે છે. આ રોગ માટે કેટલીક દવાઓ છે, જેમ કે,

વાઈના હુમલા ઘટાડવા માટેની દવાઓ

ફિઝીયોથેરાપી અને સ્પીચ થેરાપી

પોષણ અને સંભાળ પર ખાસ ધ્યાન

બાયોટેકનોલોજી અને આનુવંશિક સંશોધનમાં નવા પ્રયાસો ભવિષ્યમાં તેની સારવાર શક્ય બનાવી શકે છે.

આ રોગ કેટલો ખતરનાક છે?

આ એક પ્રગતિશીલ રોગ છે, એટલે કે તે સમય જતાં વધતો જાય છે. શરૂઆતમાં ફક્ત ધ્રુજારી જ આવે છે, પરંતુ થોડા વર્ષોમાં દર્દી બોલવાની, વિચારવાની અને ચાલવાની ક્ષમતા ગુમાવી દે છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, દર્દી 10 વર્ષની અંદર ગંભીર સ્થિતિમાં પહોંચી જાય છે.

બધા જ સમાચાર અને અપડેટ્સ મેળવવા માટે પ્લેસ્ટોર/એપ સ્ટોર પર જઇને અથવા આ લાઇન પર ક્લિક કરીને ડાઉનલોડ કરો અમારી લેટેસ્ટ એપ

સંકળાયેલા મુદ્દાઓ

, lafora,lafora's disease lafora disease epilepsy cures
background
logo

VTV Gujarati

WhatsApp Channel Invite

સબસ્ક્રાઇબ કરો

દરરોજ નવા સમાચાર મેળવવા માટે VTVGujaratiને સબસ્ક્રાઈબ કરો.

logo

સૌથી વધુ વંચાયેલું

ADVERTISEMENT

log

હોમ પેજ

log

વાયરલ સ્ટોરી

log

વીડિયોઝ

log

વેબ સ્ટોરીઝ

log

મેનુ